En el Reino de España una Ciudadana
Sexagenaria , intento Juicio por ante los Tribunales de su Jurisdicción
(Barcelona) contra la Empresa Trasnacional Merck Sharp & Dome (MSD) en
virtud de que el consumo del afamado Fármaco Antiinflamatorio VIOXX le causó
como efectos secundarios graves problemas en su sistema Cardo-Pulmonar, es
decir, "El Remedio fue Peor que la Enfermedad" , se cree que otras
personas afectadas por el mismo Medicamento están preparando sus recaudos
legales para adherirse a la Acción Legal, esto a nuestro criterio no fue más
que una consecuencia de lo que sucedió en U.S.A. pues allí se llegaron a
intentar más de 5.000 Acciones legales destinadas a obtener Indemnizaciones por
Daños & Perjuicios Colaterales causados por dicho Fármaco, debemos señalar
que a raíz de todos estos procedimientos legales el Fármaco antedicho(VIOXX)
fue retirado de todas la estanterías de las Droguerías, Farmacias y
establecimientos médicos a nivel Mundial, lo curioso del caso es que el propio
Fabricante lo retiró del Mercado después de hacer unos estudios Posteriores a
su Comercialización donde determino que el Fármaco doblaba la posibilidad de
sufrir ACV , es decir, Accidente Cerebro Vascular es de resaltar que en España
solamente ya habían consumido este Medicamento más de 270.000 Personas, los
ABOGADOS del caso han sostenido que los estudios clínicos realizados a sus
clientes revelan que dicho Fármaco es el causante de sus graves padecimientos
siendo un dato importante que el mismo se mantuvo en el mercado farmacológico
mundial hasta el año 2.004, la estrategia legal de los demandantes busca traer
a Juicio a los representantes del Laboratorio para que reconozcan y acrediten
de "QUE EFECTIVAMENTE CONOCIAN DE LOS RIESGOS DE SU USO" solicitando
en consecuencia para sus representadnos Indemnizaciones por Daños &
Perjuicios y por Daño Moral. En el País Catalán una Fundación denominada
Instituto Catalán de Farmacología edito el BOLETIN AMARILLO donde se señala que
VIOXX pudo haber causado Infartos de Miocardio a más de 500 Españoles, por lo
que el Gobierno de dicho País Español intervendría para asegurar una solución
para los afectados, los ABOGADOS refieren que según los estudios realizados EL
FARMACO produce estas anomalías tras 2 años de uso ininterrumpido por parte del
paciente aunque hay casos puntuales donde el riesgo se registro a partir de los
18 meses, en U.S.A. se han otorgado Indemnizaciones Importantes a los
afectados, pues lo que se ha evaluado ante todo ES EL RIESGO INNECESARIO
SUFRIDO POR LOS PACIENTES lo cual hace responsable a la Demandada tan sólo bajo
el Criterio de la Responsabilidad Objetiva todo lo cuál generó Demandas por
Daños & Perjuicios en base a el Hecho Ilícito Extracontractual.
Cordiales, Saludos !!!
Dra.: Emilia De León Alonso de Andrea
ABOGADO-U.C.A.B.
Dr.: Gilberto Antonio Andrea González
ABOGADO-U.C.A.B.
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